Yrd. Doç. Dr. Hande Kaymakçalan ÇELEBİLER

Yrd. Doç. Dr.
Hande Kaymakçalan ÇELEBİLER

Çocuk Genetik / Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları

Doktordan Randevu Al
Görev Aldığı
Hastaneler
  • Şişli Florence Nightingale Hastanesi Abide-i Hurriyet Cad. No: 164 Sisli - Istanbul Haritada Göster

    Yard. Doç. Dr. Hande Kaymakçalan Çelebiler,1999 yılında Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi'nden mezun olmuştur. Amerika'da uzmalık eğitimi sınavlarını başarıyla geçerek, Şikago Cook County Hastanesi’nde Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları ihtisasına başlamış ve 2003 yılında ve pediyatri uzmanı olmuştur. Amerikan Pediyatri Derneği Board (American board of pediatrics ) sınavını başarı ile geçmiş ve Türkiye'de de pediyatri denkliğini almıştır.

    Bir süre İstanbul'da ve Londra'da Imperial College/ St.Mary's Hospital Çocuk Allerji ve İmmunoloji Bölümü'nde Genel Pediyatrist olarak çalıştıktan sonra Amerika Birleşik Devletleri Yale Üniversitesi'nde klinik genetik yan dal uzmanlık programına girmiştir. Yan dal uzmanlığı'nı da başarı ile bitirdikten sonra yine Yale Üniversitesi Nörogenetik Laboratuarı'nda Araştırma Görevlisi olarak çalışmaya başlamıştır.

    Genetik ve Biyoinformatik Bölümü'nü kurmuş, Yale Üniversitesi'nin  'akraba evliliğine bağlı gelişen hastalıkların genetik temelleri'  projesinde, Türkiye ayağını yönetmeye başlamıştır. 

    2014 yılından beri  Bilim Üniversitesi Şişli Florence Nigtingale Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Çocuk Genetik Bölümü'nde Yardımcı Doçent olarak görev yapmaktadır.

İlgi Alanları:
  • Otizm Genetiği
  • Doğumsal Kalp Hastalıkları Genetiği
  • Akraba Evliliğine Bağlı Olarak Geliştiği Düşünülen Hastalıklar Genetiği ve Genetik Danışmanlığı
  • Kanser Genetik Danışmanlığı
  • Obezite Genetiği

    • Doğum Tarihi 1975
    • Doğum Yeri ANKARA
  • Videolar
  • Haberler
Bugün
  • 2014 Bilim Üniversitesi Şişli Florence Nigtingale Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
  • 2014 Bilim Üniversitesi, Şişli Florence Nightingale Hastanesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Bölümü, Çocuk Genetik Birimi
  • 2009 - 2014 Bahçeşehir Üniversitesi Genetik ve Biyoinformatik Bölümü Kurucusu ve Bölüm Başkanı
  • 2009 Yale Üniversitesi, New Haven, Anabilim Dalı Nörogenetik Laboratuarı Araştırma Görevlisi
  • 2007 - 2009 Yale Universitesi Nörogenetik Laboratuarı Araştırma Görevlisi
  • 2007 - 2009 Yale Üniversitesi, New Haven, Anabilim Dalı Klinik Genetik Yan Dal Uzmanlık İhtisası
  • 2005 - 2006 Imperial College/ St. Mary's Hospital, Londra, İngiltere Çocuk Allerji ve Immunoloji Bölümü Genel Pediatrist
  • 2000 - 2003 Cook County Hastanesi Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Uzmanlık Şikago, Anabilim Dalı Uzmanlık İhtisası
  • 1993 - 1996 Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi
  • 1986 - 1993 Kadıköy Anadolu Lisesi

  • Türk Tabipler Birliği
  • Türk Pediatri Kurumu
  • American Society of Human Genetics
  • European Society of Human Genetics
  • American Academy of Pediatrics

Yayınlar

Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler

1: Caglayan AO, Baranoski JF, Aktar F, Han W, Tuysuz B, Guzel A, Guclu B, Kaymakcalan H, Aktekin B, Akgumus GT, Murray PB, Erson-Omay EZ, Caglar C, Bakircioglu M, Sakalar YB, Guzel E, Demir N, Tuncer O, Senturk S, Ekici B, Minja FJ, Šestan N, Yasuno K, Bilguvar K, Caksen H, Gunel M. Brain malformations associated with Knobloch syndrome--review of literature, expanding clinical spectrum, and identification of novel mutations. Pediatr Neurol. 2014
Dec;51(6):806-813.e8. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2014.08.025. Epub 2014 Sep 4.
PubMed PMID: 25456301.

2: Fox AT, Kaymakcalan H, Perkin M, du Toit G, Lack G. Changes in peanut allergy prevalence in different ethnic groups in 2 time periods. J Allergy Clin Immunol. 2015 Feb;135(2):580-2. doi: 10.1016/j.jaci.2014.09.022. Epub 2014 Oct 29. PubMed PMID: 25441289.

3: Caglayan AO, Comu S, Baranoski JF, Parman Y, Kaymakçalan H, Akgumus GT, Caglar C, Dolen D, Erson-Omay EZ, Harmanci AS, Mishra-Gorur K, Freeze HH, Yasuno K, Bilguvar K, Gunel M. NGLY1 mutation causes neuromotor impairment, intellectual disability, and neuropathy. Eur J Med Genet. 2015 Jan;58(1):39-43. doi: 10.1016/j.ejmg.2014.08.008. Epub 2014 Sep 9. PubMed PMID: 25220016.

4:Radmanesh F, Caglayan AO, Silhavy JL, Yilmaz C, Cantagrel V, Omar T, Rosti B, Kaymakcalan H, Gabriel S, Li M, Sestan N, Bilguvar K, Dobyns WB, Zaki MS, Gunel M, Gleeson JG : Mutations in LAMB1 cause cobblestone brain malformation without muscular or ocular abnormalities. Am J Hum Genet. 2013 Mar 7;92(3):468-74

5:Clark VE, Erson-Omay EZ, Serin A, Yin J, Cotney J, Ozduman K, Avşar T, Li J, Murray PB, Henegariu O, Yilmaz S, Günel JM, Carrión-Grant G, Yilmaz B, Grady C, Tanrikulu B, Bakircioğlu M, Kaymakçalan H, Caglayan AO, Sencar L, Ceyhun E, Atik AF, Bayri Y, Bai H, Kolb LE, Hebert RM, Omay SB, Mishra-Gorur K, Choi M, Overton JD, Holland EC, Mane S, State MW, Bilgüvar K, Baehring JM, Gutin PH, Piepmeier JM, Vortmeyer A, Brennan CW, Pamir MN, Kiliç T, Lifton RP, Noonan JP, Yasuno K, Günel M : Genomic analysis of non-NF2 meningiomas reveals mutations in TRAF7, KLF4, AKT1, and SMO. Science. 2013Mar 1; 339(6123):1077-80

6:Juho Harkonen, Hande Kaymakçalan, Pirjo Maki, Anja Taanila: Prenatal Health, Educational Attainment, and Intergenerational Inequality: The Northern Finland Birth Cohort 1966 Study. Demography (2012) 49: 525-552

7:Barak T, Kwan KY, Louvi A, Demirbilek V, Saygı S, Tüysüz B, Choi M, Boyacı H, Doerschner K, Zhu Y, Kaymakçalan H, Yılmaz S, Bakırcıoğlu M, Cağlayan AO, Oztürk AK, Yasuno K, Brunken WJ, Atalar E, Yalçınkaya C, Dinçer A, Bronen RA, Mane S, Ozçelik T, Lifton RP, Sestan N, Bilgüvar K, Günel M: Recessive LAMC3 mutations cause malformations of occipital cortical development. Nat Genet. 2011 Jun; 43(6):590-4.

8:Kaya Bilguvar , Ali Ozturk , Angeliki Louvi , Murim Choi , Burak Tatli , Dilek Yalnizoglu , Beyhan Tuysuz , Ahmet Caglayan , Sarenur Gokben , Hande Kaymakçalan , Tanyeri Barak , Mehmet Bakircioglu , Katsuhito Yasuno , Winson Ho , Stephan Sanders , Sanem Yilmaz , Alp Dincer , Michele Johnson , Richard Bronen , Naci Kocer , Huseyin Per , Shrikant Mane , M Necmettin Pamir , Cengiz Yalcinkaya , Sefer Kumandas , Meral Topcu , Meral Ozmen , Richard Lifton , Matthew State , Kenneth Kwan , Ying Zhu , Nenad Sestan, Murat Gunel: Whole exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations.Nature.2010 September 09.

9:Li Peining, Rossi Michael, DiMaio Miriam, Xiang Bixia, Lu Kangmo, Kaymakçalan Hande
Seashore Margreta, Mahoney Maurice. Clinical and Genomic Characterization of Distal Duplications and Deletions of Chromosome 4q: Study of Two Cases and Review of
Literature. Am J Med Genet A. 2009 Dec; 149A (12):2788-94

10:Issever H, Hapcioglu B, Ozdilli K, Kocyigit E, Kaymakçalan H, Yegenoglu Y, Ozturk O: Assessment of Nasal Flora and Respiratory Function Tests of bakery workers working under modern conditions in Istanbul, Turkey. Indoor and Built Environment Journal.2006.Volume 15:1.197-202

11:Hapcioglu B, Yegenoglu Y, Disci R, Erturan Z, Kaymakçalan H: Epidemiology of Superficial Mycosis (Tinea Pedis, Onychomycosis) in Elementary School Children in Istanbul, Turkey.Collegium Antropologicum, 30(2006) 1: 119-124

12:Kaymakçalan H, Rao S. 10-month-old female with progressive abdominal distention. Hospital Physician. 2003 October. Volume 39.Number 10. 20-26


Kitap ve Bölüm Yazarlığı

Kaymakçalan H, State Matthew: Rare genetic variants and autism spectrum disorders. Geswind Autism Spectrum Disorders Book. Chapter 41. 722-736 

Uluslararası Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitabında Basılan Bildiriler

1.Hande Kaymakçalan, Margreta Seashore, Peining Li: Chromosome 1q21.1 deletion and duplication in the patient with psychiatric problems. European Society of Human Genetics Annual Meeting. Wien, Austria 2009

2.H Kaymakçalan, A Bale, J McGrath: ALL and multiple congenital anomalies. Pediatric Cancer Genetics Meeting. Houston, USA 2009

Juho Harkönen, Hande Kaymakçalan, Anja Taanila: Prenatal Health, Family Background and Educational Attainment: Results from the 1966 Northern Finland Birth Cohort Study .Population Association of America Annual Meeting. Detroit, USA 2009

3.H Kaymakçalan, AT Fox, M Perkin, G Lack: Changing ethnicity in Peanut Allergy. American Academy of Allergy Asthma and Immunology Annual Meeting. Miami, USA 2006

4.K.M. Schroederus, H.Kaymakçalan, J.Moy and B.Yu: Correlation of cockroach and dust mite specific IgE levels and medication requirements among inner-city astmatic children. American Academy of Allergy Asthma and Immunology Annual Meeting. San Francisco, USA 2004

Ulusal Kongreler

Otizmde son genetik çalışmalar: Konya Otizm Günleri, 2013 

Katıldığı Kongre/sempozyum ve kurslar

Ulusal Kongreler

26. Çocuk ve Ergen Ruh sağlığı ve hasstalıkları kongresi, 2016: 21. yy'da Otizm Kliniği. Yale Deneyimi ve Simons Simplex Araştırması 

Aldığı Ödüller ve Sertifikalar

49. European Society of Human Genetics  Konferansında ' Story Telling in Genetics' konuşmacı ödülü

Bizden haberdar olmak
ister misiniz?
florence nightingale hastanesi çağrı merkezi
florence nightingale hastanesi

Copyright 2016 Florence Nightingale. Tüm hakları saklıdır.

Web sitemizdeki bilgiler kişileri tanı ve tedaviye yönlendirme amacı taşımaz. Tanı ve tedaviye yönelik tüm işlemlerinizi doktorunuza danışmadan uygulamayınız.