Dr. Öğr. Üyesi
Nihan Hande AKÇAKAYA

Dr. Öğr. Üyesi
Nihan Hande AKÇAKAYA

Randevu Al
Ataşehir Florence Nightingale Hastanesi
Özel İlgi Alanları
  • Beyin Sağlığı
  • Beyin

Video

    • 2005
      İstanbul Üniversitesi 
      Nöroloji Anabilim Dalı

      2014
      İstanbul Üniversitesi
      Doktora 

      1999
      İstanbul Üniversitesi 
      Lisans

    • 2019 Yılı Dergi Araştırma Makalesi, Türk Nöroloji Derneği, 2020
      56. Ulusal Nöroloji Kongresi Sözel Bildiri Birincilik Ödülü, Türk Nöroloji Derneği, 2020
      Teşvik ödülü, Çocuk ve Ergen Nörolojisi Derneği Sempozyumu, 2015

    • American Society of Human Genetics
      Çocuk ve Ergen Nörolojisi Derneği
      Türk Nöroloji Derneği

  • Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler

      A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler:

      AKÇAKAYA NİHAN HANDE, Özeş Ak Burçak, Gonzalez Michael, Züchner Stefan, BATTALOĞLU ESRA, PARMAN FATMA YEŞİM (2020). Clinical and genetic aspects of hereditary spastic paraplegia in patients from Turkey. Neurologia i Neurochirurgia Polska, 54(2), 176-184., Doi: 10.5603/PJNNS.a2020.0026 (Yayın No: 6960666)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Altunalan Turgay,Derya Doğan Tuba,Yılmaz Arzu,YAPICI ZÜHAL (2019). Correlation of Prechtl Qualitative Assessment of General Movement Analysis with Neurological Evaluation: The Importance of Inspection in Infants. Turkish Journal Of Neurology, 25(2), 63-70., Doi: 10.4274/tnd.galenos.2018.98598 (Yayın No: 5027461)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE, Haryanyan Garen, Mercan Sevcan, Sözer Nejla, Ali Asuman, Tombul Temel, ÖZBEK UĞUR, UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN, YAPICI ZÜHAL (2019). Clinical and genetic spectrum of an orphan disease MPAN: a series with new variants and a novel phenotype. Polish Journal of Neurology and Neurosurgery, 53(6), 1-8., Doi: 10.5603/PJNNS.a2019.00xx (Yayın No: 6960548)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Salman Barış,GÖRMEZ ZELİHA,Tarkan Argüden Yelda,ÇIRAKOĞLU AYŞE,ÇAKMUR RAİF,DÖNMEZ ÇOLAKOĞLU BERRİL,Hacıhanefioğlu Seniha,ÖZBEK UĞUR,YAPICI ZÜHAL,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN (2019). A Novel and Mosaic WDR45 Nonsense Variant Causes Beta-Propeller Protein-Associated Neurodegeneration Identified Through Whole Exome Sequencing and X chromosome Heterozygosity Analysis. NeuroMolecular Medicine, 21(1), 54-59., Doi: 10.1007/s12017-018-08522-6 (Yayın No: 4812655)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,Bilir Birdal,Battaloglu Esra,Tekturk Pinar,Gultekin Murat,Akar Gokcen,Yiğiter Remzi,HANAĞASI HAŞMET AYHAN,ALP RECEP,Çağrıcı Sultan,Eraksoy Mefkure,ÖZBEK UĞUR,YAPICI ZÜHAL (2017). Clinical and genetic features of PKAN patients in a tertiary centre in Turkey. Clinical Neurology and Neurosurgery, 154(1), 34-42., Doi: 10.1016/j.clineuro.2017.01.011 (Yayın No: 3611607)

      B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler :

      Uygun Özge,Özcan İbrahim Alpay,Dinçer Alp,Uğur İşeri Aylin, Akçakaya Nihan Hande, Topaloğlu Pınar, Eraksoy Mefküre, Yapıcı Zühal (2020). Beyinde Demir Birikimi İle Giden Nörodejeneratif Hastalıklarda Nicel Duyarlılık Haritalaması (QSM) ile Kantitatif Demir Ölçümü: Klinik ve Genetik Mutasyon ile İlişkisinin Değerlendirilmesi. 56. Ulusal Nöroloji Kongresi, 103-104. (Özet Bildiri/ Mutasyon ile İlişkisinin Değerlendirilmesi. 56. Ulusal Nöroloji Kongresi, 103-104. (Özet Bildiri/ Sözlü Sunum)(Yayın No:6632777) 
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2019). Nadir Hastalıklara Karşı Serebral Palsi Türkiye Spastik Çocuklar Vakfı Deneyimi. 16. Uluslararası Katılımlı Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6448914)
      Altunalan Turgay,Derya Doğan Tuba,Yılmaz Arzu,Sav Ayşe,Kılınç Banu,Yurtsever Özgür Duran,Bingöl Banu,AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2019). One year follow up results of high risk for cerebral palsy from centered based early intervation team. 31st European Academy of Childhood Disability Congress (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6455432)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Altunalan Turgay,Derya Doğan Tuba,Yımaz Arzu,YAPICI ZÜHAL (2019). The correlation between general movements and neurological examination: The importance of inspection in infants examination. 31st European Academy of Childhood Disability Congress (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6455494)
      TÜRKER SEVCAN,Salman Barış,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN (2018). ZİHİNSEL ÖĞRENME YETERSİZLİĞİNİN EŞLİK ETTİĞİ MİKROSEFALİ OLGULARINDA TÜM EKZOM DİZİLEME UYGULAMALARI. 13. Uluslararası katılımlı Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/ Sözlü Sunum)(Yayın No:6448880)
      Yeniay Sibel,Altunalan Turgay,Derya Doğan Tuba,AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2018). Ambulatuar Serebral Palsili Çocuklarda Su ve Kara Sportif Aktivitelerin Kalça Çevresi Kas Kuvveti ve Endurans Üzerine Etkisi. 16.th International Sport Sciences Congress (Özet Bildiri/Sözlü Sunum) (Yayın No:6448623)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,salman Barış,ARGÜDEN YELDA,GÖRMEZ ZELİHA,ÇAKMUR RAİF,DÖNMEZ ÇOLAKOĞLU BERRİL,YAPICI ZÜHAL,Hacıhanefioğlu Seniha,ÖZBEK UĞUR,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN (2018). Identification of the post-zygotic mosaic nonsense mutation in WDR45gene leading to beta-propeller protein-associated neurodegeneration and defining sex chromosomal mosaicism at whole exome sequencing. 51st European Society of Human Genetics (ESHG) Conference, 27(S1), 745-747., Doi: 10.1038/s41431-019-0406-5 (Özet Bildiri/Poster) (Yayın No:6455482)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2018). Nörodejeneratif Hastalıklarda Yeni Nesil Dizileme Teknolojilerinin Kullanımı. Hücre ölümü Araştırma Derneği Uluslararası Katılımlı Nörodejenerasyon/Nörorejenerasyon Çalıştayı (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6447900)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,YARARBAŞ KANAY (2020). ELOVL1 geninde olası otozomal resesif kalıtım ile seyreden hipomiyelinizan spastik parapleji ve iktiyoz / Hypomyelination with Spastic Paraplegia and Ictiosis Due to Possibble Autosomal Recessive Inheritance of ELOVL1 Gene Pathology. 1st Bursa International Genetics Days: Dermatogenetics Symposium, 31(2) (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6447995)
      UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Salman Barış,YAPICI ZÜHAL (2017). Exome sequencing identifies a novel FBXO38 variant inherited from a mosaic mother to cause Distal Hereditary Motor Neuronopathy Type IID with distinct features. The American Society of Human Genetics Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6455403)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,BATTALOĞLU ESRA,TOPALOĞLU PINAR,HANAĞASI HAŞMET AYHAN,ERAKSOY MEFKÜRE,ÖZBEK UĞUR,YAPICI ZÜHAL (2016). Clinical and Genetic Features of PKAN Patients in a Tertiary Center in Turkey. The European Human Genetics Conference (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6455336)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,TOPALOĞLU PINAR,Kobak Tur Esma,ERAKSOY MEFKÜRE,YAPICI ZÜHAL (2015). Atypical enterovirus encephalitis with behavioural changes and autism-like clinical manifestations. 11th European Paediatric Neurology Society Congress, 19, 123, Doi: 10.1016/S1090-3798(15)30416-5 (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6452882)
      YAPICI ZÜHAL,TOPALOĞLU PINAR,Ertan Sibel,ÇITAK AGOP,ŞIK SARE GÜNTÜLÜ,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,ERAKSOY MEFKÜRE,Aydın Sabri (2015). Long Term Follow-Up Results of Two DBS-Implanted PKAN Cases. 11th European Paediatric Neurology Society Congress, 19, 78, Doi: 10.1016/S1090-3798(15)30260-9 (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6452996)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Atay Çiğdem,Deymeer Feza,Serdaroğlu Piraye,BATTALOĞLU ESRA,PARMAN FATMA YEŞİM (2009). MULTIPLE ANALYSIS OF HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA. 14th International Congress of World Muscle Society, 14, 5-5. (Özet Bildiri/Poster) (Yayın No:6452763)
      YEŞİLOT NİLÜFER,MATUR ZELİHA,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,ÇOBAN OĞUZHAN,Tuncay Rezzan,Sara Zarko Bahar,ÖGE ALİ EMRE (2009). Spastic Paretic Facial Contracture with Atypical Clinical Presentation Following Lateral Bulbal Infarction. 18th European Stroke Conferance, Doi: https://doi.org/10.1159/000221777 (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6450676)
      Mutlu Melike,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,DEMİR FİRDEVS GÜLŞEN,KÜRTÜNCÜ MURAT,ERAKSOY MEFKÜRE (2006). Is a 10-year follow-up enough to predict to subsequent disability rate in multiple sclerosis?. 22nd Congress of the European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6452742)

      C. Yazılan ulusal/uluslararası kitaplar veya kitaplardaki bölümler:

       C2. Yazılan ulusal/uluslararası kitaplardaki bölümler:

      Nöroloji Ders e-Kitabı, Bölüm adı:(Adli Tıp Uygulamalarında Nöroloji) (2020)., AKÇAKAYA NİHAN HANDE,GÜRPINAR KAĞAN,KOCASOY ORHAN ELİF, Nobel Tıp Kitabevi, Editör:Ali Emre Öge, Betül Baykan, Başar Bilgiç, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 17, Türkçe(Ders Kitabı), (Yayın No: 6632711)
      ”Cerebral Palsy” ve Genetik, Bölüm adı:(Diskinezi ve Genetiği) (2019)., AKÇAKAYA NİHAN HANDE, Boyut, Editör:Nihan Hande Akçakaya, Uğur Özbek, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 6, ISBN:9789752312326, Türkçe(Bilimsel Kitap), (Yayın No: 6378043) 
      Riskli Bebek Aile Rehberi-3, Bölüm adı:(Erken Müdahale Ünitesi) (2017)., AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Altunalan Turgay,Doğan Tuba,Konuk Özgür,Yılmaz Arzu,Yurtsever Özgür Duran, Boyut, Editör:İpek Akman, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 164, ISBN:978-975-23-1216-6, Türkçe(Ansiklopedi Maddesi), (Yayın No: 6430030)
      Güncel Nörolojik Tanı ve Tedavi, Bölüm adı:(Kas Hastalıkları) (2008)., AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Serdaroğlu Piraye, Güneş Tıp Kitabevleri, Editör:Murat Emre, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 557, ISBN:978-975-277-186-4, Türkçe(Kitap Tercümesi), (Yayın No: 6439820) 
      Güncel Nörolojik ve Tedavi, Bölüm adı:(Mitokondriyal Hastalıklar) (2008)., AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Serdaroğlu Piraye, Güneş Tıp Kitabevleri, Editör:Murat Emre, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 557, ISBN:978-975-277-186-4, Türkçe(Kitap Tercümesi), (Yayın No: 6439828)

      D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler :

      AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2020). What is the Most Frequent Cause of Disability in Childhood? An Overview of Cerebral Palsy Spectrum from the Perspective of Rare Diseases.Medical Bulletin of Haseki, 58(4), 351-358., Doi: 10.4274/haseki.galenos.2020.5984 (Kontrol No: 6378012)
      E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler:
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,AKÇAKAYA MEHMET OSMAN,KASIMCAN MUSTAFA ÖMÜR,GÖKER BURCU,HAMAMCIOĞLU MUSTAFA KEMAL,KIRIŞ TALAT (2016). Derin beyin stimülasyonu sonrası gelişen nöroleptik malign sendrom (parkinsonizm hiperpreksi sendromu): Olgu sunumu. Türk Nöroşirürji Derneği 30. Bilimsel Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6455319)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2016). Heksozaminidaz Subunit Beta (HEXB) Geninde Yeni Bir Mutasyonun Neden Olduğu Sandhoff Hastalığı. DETAE Genç Araştırıcılar Toplantısı 2016 (/Sözlü Sunum)(Yayın No:6447882)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,TOPALOĞLU PINAR,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,ÖZBEK UĞUR,HANAĞASI HAŞMET AYHAN,BİLGİÇ BAŞAR,YAPICI ZÜHAL (2015). RNA‐SPESİFİK ADENOZİN DEAMİNAZ (ADAR) GENİNDE YENİ BİR MUTASYONUN NEDEN OLDUĞU AİCARDİ‐GOUTİERES TİP 6 SENDROMU. 51. Ulusal Nöroloji Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6450007)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,TOPALOĞLU PINAR,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,ÖZBEK UĞUR,AYDIN KUBİLAY,YAPICI ZÜHAL (2015). PANTOTENAT‐KİNAZ İLİŞKİLİ NÖRODEJENERASYON: KLİNİK GENETİK‐RADYOLOJİK ÇALIŞMA. 51. Ulusal Nörolji Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6450107)
      Çağrıcı Sultan,YAYLA VİLDAN AYŞE,Demir Elif,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Sözer Nejla,Bozkurt Dilek (2015). Pantotenat-kinaz İlişkili Nörodejenerasyonda farklı Bir Mutasyon: Olgu Sunumu. 51. Ulusal Nöroloji Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:6455292)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Kesim Fatma Yeşim,TOPALOĞLU PINAR,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,ÖZBEK UĞUR,YAPICI ZÜHAL (2015). Down Sendromlu Otistik Bir Olguda Beyinde Demir Birikimi ve Genetik Analizi. 7. Çocuk ve Ergen Nörolojisi Bahar Sempozyumu (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6453009)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,TOPALOĞLU PINAR,ÇAĞATAY ARİF ATAHAN,ERAKSOY MEFKÜRE,YAPICI ZÜHAL (2014). Enterovirüs ensefaliti: Olgu sunumu. 50. Ulusal Nöroloji Kongresi (Özet Bildiri/ Poster)(Yayın No:6452861) 
      YAPICI ZÜHAL,TOPALOĞLU PINAR,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Haak Thomas,Prokish Holger,Achtig Uwe,ERAKSOY MEFKÜRE (2014). İki kardeşte PLA2G6 ile ilişkili nörodejenerasyon (PLAN). 50. ulusal Nöroloji Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6452879) 
      Gönderten Saygın,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,AKÇAKAYA MEHMET OSMAN,BASLO MEHMET BARIŞ (2007). Omurilik Sonlanma Defekti: Multi Radiküler Tutulum- Olgu Sunumu. 24. Ulusal Klinik Nörofizyoloji EEG-EMG Kongresi (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:6450127)
      Diğer Yayınlar 
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE, Koçak Medyar, GÜRPINAR KAĞAN, ASLIYÜKSEK HIZIR (2021). Travma sonrası Horner sendromu gelişen iki olgunun Türk Ceza Kanunu ve Maluliyet yönetmelikleri kapsamında değerlendirilmesi. İstabul Tıp Fakültesi Dergisi, 84(1), 145-148. (Ulusal) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 6378010)
      GÜNDÜZ TUNCAY,KENDİR DEMİRKOL YASEMİN,Doğan Özlem,Demir Serkan,AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2019). A Case of Leukoencephalopathy and Small Vessels Disease Caused by a Novel HTRA1 Homozygous Mutation. Journal of Stroke and Cerebrovascular Diseases, 28(11), 104354, Doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2019.104354 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 6378032)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2019). The Differential Diagnosis of “Tigroid Pattern” on Brain Magnetic Resonance Imaging: A Case Report. Turkish Journal of Neurology, 25(2), 98-99., Doi: 10.4274/tnd.galenos.2019.89577 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 6378026)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,YAPICI ZÜHAL,TEKTÜRK PINAR,Akçimen Fulya,İskender Tunca Ceren,BAŞAK AYŞE NAZLI (2018). A new splice-site mutation in SLC12A6 causing Andermann syndrome with motor neuronopathy/title. Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry, 89(10), 1123-1125., Doi: 10.1136/jnnp-2017-317319 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4812651)
      Aktan Zehra,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,TEKTÜRK PINAR,DENİZ ENGİN,KOYUNCU BAHAR,YAPICI ZÜHAL (2018). A case with CMTX1 disease showing transient ischemic-attack-like episodes. Neurologia i Neurochirurgia Polska, 52(2), 285-288., Doi: 10.1016/j.pjnns.2017.10.016 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4812659)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,YAPICI ZÜHAL,ÖZBEK UĞUR (2018). Cerebral Palsy and Genetics. Turkish Journal of Neurology, 24(1), 1-2., Doi: 10.4274/tnd.67864 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Yorum) (Yayın No: 4811231)
      Akcakaya Mehmet Osman,AKÇAKAYA NİHAN HANDE,KASIMCAN MUSTAFA ÖMÜR,KIRIŞ TALAT (2018). Life-threatening parkinsonism-hyperpyrexia syndrome following bilateral deep brain stimulation of the subthalamic nucleus. Neurologia i Neurochirurgia Polska, 52(2), 289-292., Doi: 10.1016/j.pjnns.2017.11.012 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4812657)
      Kılıncaslan Ayse,Kök Burcu Ece,AYDIN SABRİ,YAPICI ZÜHAL,AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2017). Pallidal Stimulation in an 11-Year-Old Boy with Treatment-Resistant Tourette Syndrome. Journal 
      Kılıncaslan Ayse,Kök Burcu Ece,AYDIN SABRİ,YAPICI ZÜHAL,AKÇAKAYA NİHAN HANDE (2017). Pallidal Stimulation in an 11-Year-Old Boy with Treatment-Resistant Tourette Syndrome. Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology, 27(7), 673-674., Doi: 10.1089/cap.2017.0008 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4812670)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,ÖZDEMİR ÖZKAN,Gökçay Fatma Gülbin,UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN,YAPICI ZÜHAL (2017). Differential Diagnosis of Bithalamic and Pallidal Hypointensity – a Case of HEXB Mutation. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie, 80113(3), 343-345., Doi: 10.14735/amcsnn2017343 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 3611590)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,AKÇAKAYA MEHMET OSMAN,SENCER ALTAY,YAPICI ZÜHAL (2017). Idiopathic Intracranial Hypertension: Diagnosis and Therapeutic Approach. Turkish Journal Of Neurology, 23(2), 43-50., Doi: 10.4274/tnd.97820 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 3611567)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,YALÇIN ÇAPAN ÖZLEM,Schulz Herbert,Sander Thomas,Çağlayan Server Hande,YAPICI ZÜHAL (2017). De novo 8p23.1 deletion in a patient with absence epilepsy. Epileptic Disorders, 19(2), 217-221., Doi: 10.1684/epd.2017.0906 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4812663)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,Alpsan Gökmen Meltem Hale,PARMAN FATMA YEŞİM,Deymeer Feza,Oflazer Piraye (2016). Differential Diagnosis Approach to Bilateral Peripheral Facial Paralysis: A Case Report. Turkish Journal Of Neurology, 22(4), 196-198., Doi: 10.4274/ tnd.02212 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4812665) 
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE, YAPICI ZÜHAL, TEKTÜRK PINAR, UĞUR İŞERİ SİBEL AYLİN, ÖZBEK UĞUR (2016). A novel gene mutation in PANK2 in a patient with severe jaw-opening dystonia. Brain and Development, 38(8), 755-758., Doi: 10.1016/j.braindev.2016.02.010 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4811270)
      AKÇAKAYA NİHAN HANDE,TEKTÜRK PINAR,ÇAĞATAY ARİF ATAHAN,Kobak Tur Esma,YAPICI ZÜHAL (2016). Atypical enterovirus encephalitis causing behavioral changes and autism-like clinical manifestations: case report.. ACTA NEUROLOGICA BELGICA, 116(4), 679-681., Doi: 10.1007/s13760-016-0614-5 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4812661)