ARA

Doç. Dr. Kanay Yararbaş Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi - Genetik Hastalıklar ve Tanı Merkezi

Doktordan Randevu Al
Doktordan Randevu Al
Özel İlgi Alanları
  • Genetik

Randevu Alın

Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi

    • 2020
      T.C. Demiroğlu Bilim Üniversitesi
      Öğretim Üyesi

      2020
      Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi
      Genetik Tanı Merkezi

      2016 - 2019
      Acıbadem Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi
      Dr. Öğretim Üyesi

      2016 - 2019
      Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi
      Doç. Dr. Öğretim Üyesi

      2011 - 2016
      Biyolojik Bilimler ARGE ve Üretim A.Ş. İstanbul Düzen Laboratuvarı
      Merkez Sorumlusu

      2007 - 2011
      İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıklar EAH.
      Merkez Sorumlusu

      2006 - 2006
      Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
      Tıbbi Genetik Uzmanı

      2002 - 2006
      Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
      Uzman Doktor

      2000 - 2002
      Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Kliniği
      Dr. Ar. Gör.

      • European Cytogeneticists Association, Üye , 2006
      • European Society of Human Genetics, Üye , 2006
      • (Ulusal) Tıbbi Genetik Dernegi, Üye , 2002

       
  • Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler

      • A1. YARARBAS Kanay, ILGIN RUHI Hatıce, AYDOS  , ELHAN ATILLA HALIL, TÜKÜN AJLAN (2019). Is idiopathic male infertility really idiopathic? Detection of DNA copynumber variations and candidate chromosomal loci among azoospermic males by high resolution comparative genomic hybridization . Pamukkale Tıp Dergisi , 12 (1) , 199 - 208. , Doi : doi : https : / /doi.org/10.31362/patd.444701(Yayın No: 4905488)
      • A2. YARARBAS KANAY, KUSKUCU Aysegül (2019). The factors affecting amniocentesis decision by pregnant women in the risk group and the influence of consultant. Perinatal Journal, 27(1), 6-13., Doi: DOI: 10.2399/prn.19.0271002 (Yayın No: 4859535)
      • A3. TANGAL SEMIH, TASÇI YASEMIN, Pabuccu Emre Goksan, Caglar Gamze Sinem, HALILOGLU AHMET HAKAN, YARARBAS KANAY (2019). DNA fragmentation index and human papilloma virus in males with previous assisted reproductive technology failures. Turkish Journal of Urology, Doi: 10.5152/tud.2018.96393 (Yayın No: 4324064)
      • A4. YARARBAS KANAY, DEMIREL PINAR BUKET (2018). Association of E-Selectin S128R Polymorphism with Hereditary Breast CarcinomaSusceptibility in Turkish Patients without BRCA1/2 Germline Mutations. Balkan Journal of Medical Genetics, 21(1), Doi: DOI: 10.2478/bjmg-2018-0004 (Yayın No: 4324059)
      • A5. YARARBAS KANAY, TÜKÜN AJLAN (2018). Frequency of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Rearrangement in Turkish Patients with Non-small Cell Lung Carcinoma. INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 18(1), 7-12. (Yayın No: 4324055)
      • A6. AYAZ AKIF,TOPAK ALI, YALÇINTEPE SINEM, Çelik Tamer,YARARBAS KANAY, Eser Metin, ÖZALP YÜREGIR ÖZGE (2018). A case with isochromosome 18p and 2q13 deletion includingthe BUB1 gene. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, Doi: doi: 10.1097/MCD.0000000000000223 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4892099)
      • A7. Görar Süheyla, TÜRKKAHRAMAN DOGA, YARARBAS KANAY (2018). A Large PROP1 Deletion in a Turkish Pedigree. Case Reports in Endocrinology, Doi: 10.1155/2018/2403430 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4892083)
      • A8. Altıner Sule, KARABULUT HALIL GÜRHAN, YARARBAS KANAY, TÜKÜN AJLAN, Collet Corinne, KOCAAY PINAR, ILGIN RUHI HATICE (2017). A novel TWIST1 gene mutation in a patient with Saethre- Chotzen syndrome.. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, 26(3), 175-178., Doi:https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000162 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4893406)
      • A9. YARARBAS KANAY, ARDIÇOGLU AKISIN NAZIFE YASEMIN,AKAR MEHMET NEJAT (2017). Premarital Genetic Diagnosis Revealed Co-heredity Nature of Beta Globin Gene 25-26 del AA and 3’UTR101 G-C Variants in Two Beta Thalassemia Heterozygotes. Turkish Journal of Hematology, 34(1), 105-106., Doi: 10.4274/tjh.2016.0069 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324082)
      • A10. hazan filiz,korkmaz huseyin,YARARBAS KANAY,wuyts wim,TÜKÜN AJLAN (2016). Trichorhinophalangeal syndrome type II presenting with short stature in a child. Archivos Argentinos de Pediatria, 114(6), Doi: 10.5546/aap.2016.eng.e403 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324073)
      • A11. Erol Onur,Suren D.,Tutus B.,YARARBAS KANAY,Sayiner A.,Ozel M. K.,Derbent A. U.,Sezer C. (2016). Comparison of p57, c-erbB-2, CD117, and Bcl-2 expression in the differential diagnosis of hydatidiform mole and hydropic abortion. EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY, 37(4), 522-529., Doi: 10.12892/ejgo3139.2016 (Yayın No: 4324172)
      • A12. SENGÜN ECE,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,ALANAY YASEMIN (2016). AUTS2 Syndrome in a 68-year-old female: Natural history and further delineation of the phenotype. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 170(12), 3231-3236., Doi: 10.1002/ajmg.a.37882 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4898058)
      • A13. DURMAZ CEREN DAMLA,YARARBAS KANAY,KUTLAY NÜKET,Türedi Özlem,Akın Ismigül,GÜRBÜZ CANSU,Karatas Günay,TÜKÜN AJLAN (2016). Unusual Chromosomal Rearrangement Resulted in Interstitial Monosomy 9p: Case Report. Cytogenetic and Genome Research, 148(1), 19-24., Doi: 10.1159/000444872 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324151)
      • A14. Khosroshahi Hashem E.,Ozdamar Mustafa Yasar,TÜKÜN AJLAN,Ozkan Esra Akyuz,YARARBAS KANAY,Adam Mehmet (2016). A novel mosaic 22q11.2 micro-duplication syndrome: clinical report and literature review. Cerebro-oculo-facio-urethrogenito-skeletal syndrome: de novo condition. INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 9(6), 9734- 9743. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 4324176)
      • A15. diniz gülden,tekgul hakan,hazan filiz,YARARBAS KANAY,TÜKÜN AJLAN (2015). Sarcolemmal deficiency of sarcoglycan complex in an 18-month-old Turkish boy with a large deletion in the beta sarcoglycan gene. Balkan Journal of Medical Genetics, 18(2), 71-76., Doi: 10.1515/bjmg-2015- 0088 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324076)
      • A16. Colak Ayfer,Toprak Burak,YARARBAS KANAY,Akyol Fatma,Ceylan Cengiz (2014). First Observation of Hemoglobin Jabalpur [Beta 3 (NA3) Leu Pro] in the Turkish Population. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 31(3), 319-320., Doi: 10.4274/tjh.2014.0027 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324169)
      • A17. diniz gülden,Yildirim Hulya Tosun,Akinci Gulcin,hazan filiz,Ozturk Aysel,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2014). Sarcolemmal Alpha and Gamma Sarcoglycan Protein Deficiencies in Turkish Siblings With a Novel Missense Mutation in the Alpha Sarcoglycan Gene. PEDIATRIC NEUROLOGY, 50(6), 640-647., Doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.12.024 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324123)
      • A18. diniz gülden,Yildirim Hulya Tosun,Gokben Sarenur,Serdaroglu Gul,hazan filiz,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2014). Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish Boy with a Novel Deletion in the Alpha-Sarcoglycan Gene. Case Reports in Genetics, 2014(2014:248561), 1-6., Doi: 10.1155/2014/248561 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324181)
      • A19. Ilhami Berber, Mehmet Ali Erkurt, Kanay Yararbas, Mustafa Koroglu, Ilknur Nizam, Bayram Berktas, Engin Burak Selcuk, Irfan Kuku and Emin Kaya. (2014). As a Rare Disease Bernard–Soulier Syndrome in Differential Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura: A Case Report. American Journal of Medical Case Reports. 2014, 2(5), 102-106. DOI: 10.12691/ajmcr-2-5-3
      • A20. Aslanger Ayca Dilruba,Akbulut Aynur,Tokgoz Gul,Turkmen Sakine,YARARBAS KANAY (2013). First Observation of Hb South Florida [beta 1(NA1) Val Met] in Turkey. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 30(2), 223-224., Doi: 10.4274/Tjh.2013.0014 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324112)
      • A21. Aslan HALIL,Gedikbası Ali,YARARBAS KANAY,YILDIRIM GÖKHAN,Yavuz E. (2013). Placental mesenchymal dysplasia: A rare clinicopathologic entity confused with molar pregnancy. JOURNAL O F O B S T E T R I C S A N D G Y N A E C O L O G Y , 3 3 ( 3 ) , 2 4 6 - 2 4 9 . , D o i : h t t p s : / / d o i . o r g / 1 0 . 3 1 0 9 / 0 1 4 4 3 6 1 5 . 2 0 1 2 . 7 4 5 4 9 1 ( Y a y ı n N o : 4 8 9 8 1 6 5 )
      • A22. Gedikbası Ali,Öztarhan Kazım,YARARBAS KANAY,Arslan Oguz,Yildirim Dogukan,ÖZTEK IBRAHIM,Ceylan Yavuz (2010). PRENATAL DIAGNOSIS OF INTRACARDIAC HAMARTOMA AND TURNER SYNDROME. Fetal and Pediatric Pathology, 29(5), 330-337., Doi: https://doi.org/10.3109/15513815.2010.494699 (Yayın No: 4898255)
      • A23. Sagnak Levent,ERSOY HAMIT,Ozok Ugur,Eraslan Asir,YARARBAS KANAY,Goktug Goksel,Tükün Ajlan(2010). The significance of Y chromosome microdeletion analysis in subfertile men with clinical variocele. ARCH1IVES OF MEDICAL SCIENCE, 6(3), 382-387., Doi:10.5114/aoms.2010.14259 (Yayın No: 4324153)
      • A24. Gedikbasi Ali,YARARBAS KANAY,Yildirim Gokhan,Yildirim Dogukan,Arslan Oguz,Gul Ahmet,Ceylan
      • Yavuz (2009). Prenatal Diagnosis of VACTERL Syndrome and Partial Caudal Regression Syndrome: A Previously Unreported Association. JOURNAL OF CLINICAL ULTRASOUND, 37(8), 464-466., Doi: 10.1002/jcu.20590 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324129)
      • A25. BAKANAY ÖZTÜRK SULE MINE,Topçuoglu Pervin,UGUR BILGIN AYNUR,YARARBAS KANAY,KARAÜZÜM SIBEL,ÖZCAN MUHIT,ARAT MUTLU,ILHAN OSMAN (2008). Clonal evolution of
      • monosomy 7 in acquired severe aplastic anemia: Two cases treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Turkish Journal of Hematology, 25(2), 94-97. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324184)
      • A26. YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE (2006). Prenatal Tanı. Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences, 26(6), 666-674. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 4324199)
      • A27. Akalin ibrahim,YARARBAS KANAY,Nursen Akgul,Babaoglu Elif,GÜMÜS AKAY GÜVEM,Dyer Sara,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,Kog Gulay,TÜKÜN AJLAN (2006). Del5p/dup5q in a cri du chat’s patient without parental chromosomal rearrangement. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 140(9), 1016-1020., Doi: 10.1002/ajmg.a.31220 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Kısa Makale) (Yayın No: 4324164)
      • A28. PAZVANTOGLU Ozan,OKAY Ihsan Tuncer,DILBAZ HILMIYE NESRIN,YARARBAS KANAY,BÖKESOY Isık (2006). Klinefelter sendromu ve iliskili psikiyatrik belirtiler: Bir olgu sunumu. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni, 16(3), 174-178. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324189)
      • B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings)
      • basılan bildiriler
      • B1. EROGLU DERYA,YARARBAS KANAY,BASTU ERCAN (2019). Prenatal diagnosis of a 7,6MB 2q14.3q22.1 deletion detectedby SNP array in a fetus with isolated bilateral club foot:a case report. 29th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 54(S1), 258-258. (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5693404)
      • B2. Soytürk Yurtbilir Melis,YARARBAS KANAY,ÖZBEK UGUR,FIRATLI HALIL ERHAN (2019). Periimplantitisli Bireylerde Genetik Yatkınlıkta, Hastalıkta Etkin Rol Oynayan Enflamatuar Mediyatörlerinin, Olası GenPolimorfizmlerinin Etkilerinin Incelenmesi. Uluslararası Dis Hekimligi Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:5693356)
      • B3. çetinkaya Arda,KARAMAN ALI,YARARBAS KANAY (2019). A case with deletion of 2q31.1 contributes in refining the genotype-phenotype correlation. 13. Balkan Congress of Human Genetics(p-106) (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5014584)
      • B4. Bengür Fuat Barıs,Ekmekçi Cumhur,YARARBAS KANAY (2018). 14Q32.2 BÖLGESINDEKI MATERNAL DELESYONA BAGLI GELISEN KAGAMI-OGATA SENDROMU (KOS14). Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888812)

İleri Sağlık Teknolojileri