Doç. Dr. Kanay Yararbaş

Doç. Dr.
Kanay Yararbaş

Genetik Hastalıklar ve Tanı Merkezi

Görev Aldığı
Hastaneler
  • Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Cemil Aslan Güder Sok. No: 8 Gayrettepe - İstanbul Haritada Göster

Doç. Dr. Kanay Yararbaş; 2000 yılında Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi’nden mezun olmuş, 2006 yılında da Ankara Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı’nda uzmanlık eğitimini tamamlamıştır. Florence Nightingale Hastaneler Grubu, Düzen Laboratuvarları ve Acıbadem Grubu’nda farklı pozisyonlarda görev alan Dr. Kanay Yararbaş, 2019 yılında doçent ünvanı almıştır.

2015-2016 öğretim yılında Maltepe Üniversitesi, 2016 – 2019 yılları arasında Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi’nde Öğretim Üyesi olan Dr. Kanay Yararbaş 2020 itibariyle T.C. Demiroğlu Bilim Üniversitesi Öğretim Üyesi ve Özel Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Genetik Tanı Merkezi Sorumlu Hekimi olarak görev yapmaktadır.

Doç Dr. Kanay Yararbaş European Board of Medical Genetics - Clinical Laboratory Genetics uluslararası board sertifikasına sahiptir.

İlgi Alanları:

Solid ve Hematolojik Kanserler 
Reprodüktif Genetik
Nörogenetik
Nadir Hastalıklar

  • Videolar
  • Haberler
Bugün
  • 2020 T.C. Demiroğlu Bilim Üniversitesi Öğretim Üyesi Sorumlu Hekim
  • 2020 Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Genetik Tanı Merkezi
  • 2016 - 2019 Acıbadem Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Dr. Öğretim Üyesi
  • 2016 - 2019 Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Doç. Dr. Öğretim Üyesi
  • 2011 - 2016 Biyolojik Bilimler ARGE ve Üretim A.Ş. İstanbul Düzen Laboratuvarı Merkez Sorumlusu
  • 2007 - 2011 İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıklar EAH. Merkez Sorumlusu
  • 2006 - 2006 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Tıbbi Genetik Uzmanı
  • 2002 - 2006 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı Uzman Doktor
  • 2000 - 2002 Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Kliniği Dr. Ar. Gör.
  • 1993 - 2000 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Klinik Asistanı

  1. European Cytogeneticists Association, Üye , 2006
  2. European Society of Human Genetics, Üye , 2006
  3. (Ulusal) Tıbbi Genetik Dernegi, Üye , 2002

Diğer Yayınlar

A.        Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan tüm makaleler

A1. YARARBAS Kanay, ILGIN RUHI Hatıce, AYDOS  , ELHAN ATILLA HALIL, TÜKÜN AJLAN (2019). Is idiopathic male infertility really idiopathic? Detection of DNA copynumber variations and candidate chromosomal loci among azoospermic males by high resolution comparative genomic hybridization . Pamukkale Tıp Dergisi , 12 (1) , 199 - 208. , Doi : doi : https : / /doi.org/10.31362/patd.444701(Yayın No: 4905488)

A2. YARARBAS KANAY, KUSKUCU Aysegül (2019). The factors affecting amniocentesis decision by pregnant women in the risk group and the influence of consultant. Perinatal Journal, 27(1), 6-13., Doi: DOI: 10.2399/prn.19.0271002 (Yayın No: 4859535)

A3. TANGAL SEMIH, TASÇI YASEMIN, Pabuccu Emre Goksan, Caglar Gamze Sinem, HALILOGLU AHMET HAKAN, YARARBAS KANAY (2019). DNA fragmentation index and human papilloma virus in males with previous assisted reproductive technology failures. Turkish Journal of Urology, Doi: 10.5152/tud.2018.96393 (Yayın No: 4324064)

A4. YARARBAS KANAY, DEMIREL PINAR BUKET (2018). Association of E-Selectin S128R Polymorphism with Hereditary Breast CarcinomaSusceptibility in Turkish Patients without BRCA1/2 Germline Mutations. Balkan Journal of Medical Genetics, 21(1), Doi: DOI: 10.2478/bjmg-2018-0004 (Yayın No: 4324059)

A5. YARARBAS KANAY, TÜKÜN AJLAN (2018). Frequency of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Rearrangement in Turkish Patients with Non-small Cell Lung Carcinoma. INTERNATIONAL JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 18(1), 7-12. (Yayın No: 4324055)

A6. AYAZ AKIF,TOPAK ALI, YALÇINTEPE SINEM, Çelik Tamer,YARARBAS KANAY, Eser Metin, ÖZALP YÜREGIR ÖZGE (2018). A case with isochromosome 18p and 2q13 deletion includingthe BUB1 gene. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, Doi: doi: 10.1097/MCD.0000000000000223 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4892099)

A7. Görar Süheyla, TÜRKKAHRAMAN DOGA, YARARBAS KANAY (2018). A Large PROP1 Deletion in a Turkish Pedigree. Case Reports in Endocrinology, Doi: 10.1155/2018/2403430 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4892083)

A8. Altıner Sule, KARABULUT HALIL GÜRHAN, YARARBAS KANAY, TÜKÜN AJLAN, Collet Corinne, KOCAAY PINAR, ILGIN RUHI HATICE (2017). A novel TWIST1 gene mutation in a patient with Saethre- Chotzen syndrome.. CLINICAL DYSMORPHOLOGY, 26(3), 175-178., Doi:https://doi.org/10.1097/MCD.0000000000000162 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4893406)

A9. YARARBAS KANAY, ARDIÇOGLU AKISIN NAZIFE YASEMIN,AKAR MEHMET NEJAT (2017). Premarital Genetic Diagnosis Revealed Co-heredity Nature of Beta Globin Gene 25-26 del AA and 3’UTR101 G-C Variants in Two Beta Thalassemia Heterozygotes. Turkish Journal of Hematology, 34(1), 105-106., Doi: 10.4274/tjh.2016.0069 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324082)

A10. hazan filiz,korkmaz huseyin,YARARBAS KANAY,wuyts wim,TÜKÜN AJLAN (2016). Trichorhinophalangeal syndrome type II presenting with short stature in a child. Archivos Argentinos de Pediatria, 114(6), Doi: 10.5546/aap.2016.eng.e403 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324073)

A11. Erol Onur,Suren D.,Tutus B.,YARARBAS KANAY,Sayiner A.,Ozel M. K.,Derbent A. U.,Sezer C. (2016). Comparison of p57, c-erbB-2, CD117, and Bcl-2 expression in the differential diagnosis of hydatidiform mole and hydropic abortion. EUROPEAN JOURNAL OF GYNAECOLOGICAL ONCOLOGY, 37(4), 522-529., Doi: 10.12892/ejgo3139.2016 (Yayın No: 4324172)

A12. SENGÜN ECE,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,ALANAY YASEMIN (2016). AUTS2 Syndrome in a 68-year-old female: Natural history and further delineation of the phenotype. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 170(12), 3231-3236., Doi: 10.1002/ajmg.a.37882 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4898058)

A13. DURMAZ CEREN DAMLA,YARARBAS KANAY,KUTLAY NÜKET,Türedi Özlem,Akın Ismigül,GÜRBÜZ CANSU,Karatas Günay,TÜKÜN AJLAN (2016). Unusual Chromosomal Rearrangement Resulted in Interstitial Monosomy 9p: Case Report. Cytogenetic and Genome Research, 148(1), 19-24., Doi: 10.1159/000444872 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324151)

A14. Khosroshahi Hashem E.,Ozdamar Mustafa Yasar,TÜKÜN AJLAN,Ozkan Esra Akyuz,YARARBAS KANAY,Adam Mehmet (2016). A novel mosaic 22q11.2 micro-duplication syndrome: clinical report and literature review. Cerebro-oculo-facio-urethrogenito-skeletal syndrome: de novo condition. INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL MEDICINE, 9(6), 9734- 9743. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 4324176)

A15. diniz gülden,tekgul hakan,hazan filiz,YARARBAS KANAY,TÜKÜN AJLAN (2015). Sarcolemmal deficiency of sarcoglycan complex in an 18-month-old Turkish boy with a large deletion in the beta sarcoglycan gene. Balkan Journal of Medical Genetics, 18(2), 71-76., Doi: 10.1515/bjmg-2015- 0088 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324076)

A16. Colak Ayfer,Toprak Burak,YARARBAS KANAY,Akyol Fatma,Ceylan Cengiz (2014). First Observation of Hemoglobin Jabalpur [Beta 3 (NA3) Leu Pro] in the Turkish Population. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 31(3), 319-320., Doi: 10.4274/tjh.2014.0027 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324169)

A17. diniz gülden,Yildirim Hulya Tosun,Akinci Gulcin,hazan filiz,Ozturk Aysel,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2014). Sarcolemmal Alpha and Gamma Sarcoglycan Protein Deficiencies in Turkish Siblings With a Novel Missense Mutation in the Alpha Sarcoglycan Gene. PEDIATRIC NEUROLOGY, 50(6), 640-647., Doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2013.12.024 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324123)

A18. diniz gülden,Yildirim Hulya Tosun,Gokben Sarenur,Serdaroglu Gul,hazan filiz,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2014). Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish Boy with a Novel Deletion in the Alpha-Sarcoglycan Gene. Case Reports in Genetics, 2014(2014:248561), 1-6., Doi: 10.1155/2014/248561 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324181)

A19. Ilhami Berber, Mehmet Ali Erkurt, Kanay Yararbas, Mustafa Koroglu, Ilknur Nizam, Bayram Berktas, Engin Burak Selcuk, Irfan Kuku and Emin Kaya. (2014). As a Rare Disease Bernard–Soulier Syndrome in Differential Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura: A Case Report. American Journal of Medical Case Reports. 2014, 2(5), 102-106. DOI: 10.12691/ajmcr-2-5-3

A20. Aslanger Ayca Dilruba,Akbulut Aynur,Tokgoz Gul,Turkmen Sakine,YARARBAS KANAY (2013). First Observation of Hb South Florida [beta 1(NA1) Val Met] in Turkey. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 30(2), 223-224., Doi: 10.4274/Tjh.2013.0014 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Editöre Mektup) (Yayın No: 4324112)

A21. Aslan HALIL,Gedikbası Ali,YARARBAS KANAY,YILDIRIM GÖKHAN,Yavuz E. (2013). Placental mesenchymal dysplasia: A rare clinicopathologic entity confused with molar pregnancy. JOURNAL O F O B S T E T R I C S A N D G Y N A E C O L O G Y , 3 3 ( 3 ) , 2 4 6 - 2 4 9 . , D o i : h t t p s : / / d o i . o r g / 1 0 . 3 1 0 9 / 0 1 4 4 3 6 1 5 . 2 0 1 2 . 7 4 5 4 9 1 ( Y a y ı n N o : 4 8 9 8 1 6 5 )

A22. Gedikbası Ali,Öztarhan Kazım,YARARBAS KANAY,Arslan Oguz,Yildirim Dogukan,ÖZTEK IBRAHIM,Ceylan Yavuz (2010). PRENATAL DIAGNOSIS OF INTRACARDIAC HAMARTOMA AND TURNER SYNDROME. Fetal and Pediatric Pathology, 29(5), 330-337., Doi: https://doi.org/10.3109/15513815.2010.494699 (Yayın No: 4898255)

A23. Sagnak Levent,ERSOY HAMIT,Ozok Ugur,Eraslan Asir,YARARBAS KANAY,Goktug Goksel,Tükün Ajlan(2010). The significance of Y chromosome microdeletion analysis in subfertile men with clinical variocele. ARCH1IVES OF MEDICAL SCIENCE, 6(3), 382-387., Doi:10.5114/aoms.2010.14259 (Yayın No: 4324153)

A24. Gedikbasi Ali,YARARBAS KANAY,Yildirim Gokhan,Yildirim Dogukan,Arslan Oguz,Gul Ahmet,Ceylan

Yavuz (2009). Prenatal Diagnosis of VACTERL Syndrome and Partial Caudal Regression Syndrome: A Previously Unreported Association. JOURNAL OF CLINICAL ULTRASOUND, 37(8), 464-466., Doi: 10.1002/jcu.20590 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324129)

A25. BAKANAY ÖZTÜRK SULE MINE,Topçuoglu Pervin,UGUR BILGIN AYNUR,YARARBAS KANAY,KARAÜZÜM SIBEL,ÖZCAN MUHIT,ARAT MUTLU,ILHAN OSMAN (2008). Clonal evolution of

monosomy 7 in acquired severe aplastic anemia: Two cases treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Turkish Journal of Hematology, 25(2), 94-97. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324184)

A26. YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE (2006). Prenatal Tanı. Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences, 26(6), 666-674. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Derleme Makale) (Yayın No: 4324199)

A27. Akalin ibrahim,YARARBAS KANAY,Nursen Akgul,Babaoglu Elif,GÜMÜS AKAY GÜVEM,Dyer Sara,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,Kog Gulay,TÜKÜN AJLAN (2006). Del5p/dup5q in a cri du chat’s patient without parental chromosomal rearrangement. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A, 140(9), 1016-1020., Doi: 10.1002/ajmg.a.31220 (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Kısa Makale) (Yayın No: 4324164)

A28. PAZVANTOGLU Ozan,OKAY Ihsan Tuncer,DILBAZ HILMIYE NESRIN,YARARBAS KANAY,BÖKESOY Isık (2006). Klinefelter sendromu ve iliskili psikiyatrik belirtiler: Bir olgu sunumu. Klinik Psikofarmakoloji Bülteni, 16(3), 174-178. (Uluslararası) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324189)

B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings)

basılan bildiriler

B1. EROGLU DERYA,YARARBAS KANAY,BASTU ERCAN (2019). Prenatal diagnosis of a 7,6MB 2q14.3q22.1 deletion detectedby SNP array in a fetus with isolated bilateral club foot:a case report. 29th World Congress on Ultrasound in Obstetrics and Gynecology, 54(S1), 258-258. (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5693404)

B2. Soytürk Yurtbilir Melis,YARARBAS KANAY,ÖZBEK UGUR,FIRATLI HALIL ERHAN (2019). Periimplantitisli Bireylerde Genetik Yatkınlıkta, Hastalıkta Etkin Rol Oynayan Enflamatuar Mediyatörlerinin, Olası GenPolimorfizmlerinin Etkilerinin Incelenmesi. Uluslararası Dis Hekimligi Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:5693356)

B3. çetinkaya Arda,KARAMAN ALI,YARARBAS KANAY (2019). A case with deletion of 2q31.1 contributes in refining the genotype-phenotype correlation. 13. Balkan Congress of Human Genetics(p-106) (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:5014584)

B4. Bengür Fuat Barıs,Ekmekçi Cumhur,YARARBAS KANAY (2018). 14Q32.2 BÖLGESINDEKI MATERNAL DELESYONA BAGLI GELISEN KAGAMI-OGATA SENDROMU (KOS14). Uluslararası Katılımlı 13. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888812)

B5. Duman Nilgün,YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Özciger Derya,IÇAGASIOGLU DILARA FÜSUN (2018). EPILEPSI , HIPOTONI VE DISMORFIK ÖZELLIKLER ILE PREZENTEOLAN DE NOVO INTERSTISYEL 4P DELESYONU. Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888507)

B6. YARARBAS KANAY (2018). GENÇ MEME KANSERLI HASTALARDA HORMONAL VE ÇEVRESEL RISK FAKTORLERININ DAGILIMI. Uluslararası Katılımlı XIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4888499)

B7. YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Tümer Sait,Özciger Derya,Tavukçu Cemre,Öncü Nihal,ALANAY YASEMIN (2018). Possible effect of IGFR1 gene on macrocephaly in a patient with unbalanced 6;15 translocation with 6p25 deletion and 15q26duplication. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880798)

B8. YARARBAS KANAY,Sayar Ceyhan,Özciger Derya,Tümer Sait,Tavukçu Cemre,Öncü Nihal,Ekmekçi Cumhur Gökhan,KUSKUCU AYSEGÜL,ALANAY YASEMIN (2017). Mosaic Turner syndrome with complex karyotype and mild Kabuki-like phenotype. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880789)

B9. ÇAGLAR GAMZE SINEM,PABUÇCU EMRE GÖKSAN,Tasçı Y,TANGAL SEMIH,HALILOGLU AHMET HAKAN,YARARBAS KANAY,PABUÇCU RECAI (2016). Prevalence of human papilloma virus in sperm, Sperm DNAFragmentation Index (DFI ) and ART success in couples with repeatedimplantation failure. European Society of Human Reproduction and Embryology Meeting (Özet Bildiri/Sözlü Sunum)(Yayın No:4880785)

B10. Sengün Ece,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,ALANAY YASEMIN (2016). AUTS2 Syndrome: Further delineation of the phenotype in a 68-years-old female. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880764)

B11. Kesim Belgin,YARARBAS KANAY,Kasakyan Serdar,Acınklı Yüksek (2016). A Case: mild clinical signs with tetrasomy 9P. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880761)

B12. Saglam Burcu, BILECEN KIVANÇ, YARARBAS KANAY, HATIPOGLU T,Say Merve,Tunçer Ceren, Kavak Ersen, Tükün Ajlan(2015). Haplotype Analysis of Common Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in Turkey.. American Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880755)

B13. DURMAZ CEREN DAMLA, YARARBAS KANAY, Türedi Özlem,Akın Ismigül,GÜRBÜZ CANSU,Karatas Günay,Tükün Ajlan(2015). Unusual chromosomal rearrangement resulted in interstitial tetrmonosomy 9p. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880742)

B14. KURTGÖZ SERKAN,Öztürk Hekimler K,Soysal Yasemin,YARARBAS KANAY (2014). A de novo marker chromosomederived from 15q in a patient with growth retardation: genotype-phenotype correlation. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880713)

B15. YARARBAS KANAY,Saglam Burcu,Alp F,Cavdarlı Büsra,Ocal A,Gürkan Sezin,Karatas G,Akın Ismigül,BILECEN KIVANÇ,Sahin Elvan,Tükün Ajlan(2014). Leri Weill syndrome findings in an infertileman with 45,X/46,X,derY,t(YY)(p11.2q11.21) and SHOXY deletion. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880707)

B16. Giran Gizem,YARARBAS KANAY,Acar K,Baysal N,Pamukçuoglu M,tukun ajlan,Laleli Yahya (2013). Establishment And Characterization Of A Cytogenetically ComplexMultiple Myeloma Case With Novel 14q Rearrangement. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880665)

B17. KUSKUCU AYSEGÜL,Öztarhan Kazım,YARARBAS KANAY,Gürsoy Semin,Tükün Ajlan(2010). Mutation Analysis of FBN1 Gene b19in Marfan sydrome Probands and Patients with Marfanoid Habitus or Fibrillinopathy.. American Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880647)

B.18 VICDAN NEDIME ARZU, Dinççelik M, YARARBAS KANAY, Sadeghi Faika,  AKALIN IBRAHIM, Saglam Burcu, ILGIN RUHI HATICE, KARABULUT HALIL GÜRHAN, TUNCALI TIMUR, KUTLAY NÜKET, Tükün Ajlan(2009). Cytogenetic findings in 1493 patients with hematologic disorders. The Mediterranean Medical Genetics Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880630)

B19. YARARBAS KANAY,KUSKUCU AYSEGÜL (2009). Do assısted reproductıve technıques ıncrease the rısksof congenıtal malformatıon and genetıc dıseases? ımplıcatıons for genetıc counsellıng. The Mediterranean Medical Genetics Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880634)

B20. YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE,AYDOS KAAN,ELHAN ATILLA HALIL,Tükün Ajlan(2007). CGH STUDIES IN INFERTILE MEN WITH NO CYTOGENETIC ABNORMALITIES AND Y CHROMOSOME MICRODELETIONS. European Cytogeneticists Association, Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4880030)

B21. Saglam Burcu,YARARBAS KANAY,AKALIN IBRAHIM,ILGIN RUHI HATICE,TUNCALI TIMUR,KARABULUT HALIL GÜRHAN,KUTLAY NÜKET,VICDAN NEDIME ARZU,Sadeghi Faika,tukun Bajlan (2007). Secondary chromosomal abnormalities withinPhiladelphia positive Chronic Myeloid Leukemia. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4879876)

B22. ILGIN RUHI HATICE,TUNCALI TIMUR,KUTLAY NÜKET,KARABULUT HALIL GÜRHAN,YARARBAS KANAY,AKALIN IBRAHIM,Saglam Burcu,Sadeghi Faika,VICDAN NEDIME ARZU,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetic evaluation of 506 myelodysplastic syndromepatients. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4879886)

B23. KARABULUT HALIL GÜRHAN,Saglam Burcu,TUNCALI TIMUR,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,YARARBAS KANAY,AKALIN IBRAHIM,Sadeghi Faika,VICDAN NEDIME ARZU,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetic findings in a group of patients with acute lymphoblastic leukemia.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4878827)

B24. KUTLAY NÜKET,TUNCALI TIMUR,KARABULUT HALIL GÜRHAN,Sadeghi Faika,Saglam Burcu,AKALIN IBRAHIM,YARARBAS KANAY,ILGIN RUHI HATICE,VICDAN NEDIME ARZU,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetics in AML: results of 589 patients.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4878832)

B25. TUNCALI TIMUR,KARABULUT HALIL GÜRHAN,ILGIN RUHI HATICE,KUTLAY NÜKET,Sadeghi Faika,AKALIN IBRAHIM,Saglam Burcu,VICDAN NEDIME ARZU,YARARBAS KANAY,Tükün Ajlan(2007). Classification of chromosomal aberrations in a group of patients with chronic myeloproliferative disorders. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4879865)

B26. ILGIN RUHI HATICE,AKALIN IBRAHIM,KARABULUT HALIL GÜRHAN,KUTLAY NÜKET,TUNCALI TIMUR,saglam burcu,YARARBAS KANAY,sadeghi faika,Tükün Ajlan(2007). Cytogenetic findings in 357 patients with multiple myeloma. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4859547)

B27. AKALIN IBRAHIM,YARARBAS KANAY, Akgül Nalan,Babaoglu Elif,Smith Dyer,KUTLAY NÜKET,ILGIN RUHI HATICE,Kog Go (2005). del5p/dup5q in a ‘Cri-du-chat’ patient without parentalchromosomal rearrangement: reminding gonadal mosaicism.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4867130)

B28. TUNCALI TIMUR,Babaoglu Elif,KUTLAY NÜKET,YARARBAS KANAY,Sadeghi Faika,AKALIN IBRAHIM,KARABULUT HALIL GÜRHAN,tukun ajlan,Bökesoy Isık,ILGIN RUHI HATICE (2005). Evaluation of clinical and cytogenetical criteria presets forthe diagnostic approach in a large group of Fanconi anemia cases.. European Society of Human Genetics, Annual Meeting, Doi: ISSN 1476- 5438 (Özet Bildiri/Poster)(Yayın No:4878741)

C. Yazılan ulusal/uluslararası kitaplar veya kitaplardaki bölümler:

C1. Cerebral Palsy ve Genetik,

Bölüm adı:(Moleküler Patoloji ve Yeni Teknolojilerin Tanıda Kullanımı) (2019)., YARARBAS KANAY, Boyut Yayınları, Editör:Nihan Hande Akçakaya, Ugur Özbek,

Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 168, ISBN:9789752312326, Türkçe (Bilimsel Kitap), (Yayın No: 5693259)

C2. Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları, Bölüm adı: Tıbbi Genetikte Moleküler Tanı Yöntemleri (2016)., YARARBAS KANAY,YAKICIER MUSTAFA CENGIZ, Ekmekçi Cumhur Gökhan, Sayar Ceyhan, MGRUP Matbaacılık, Editör:Munis Dündar, Basım sayısı:1, Sayfa Sayısı 1221, ISBN:978-605-85579-8-7, Türkçe (Bilimsel Kitap), (Yayın No: 4876946)

 

D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler

D1. YARARBAS KANAY (2018). SPERM DNA DAMAGE ANALYSIS AMONG INFERTILE MALES WITH EENORMAL SEMEN PARAMETERS AND A HISTORY OF ASSISTED REPRODUCTIVE TECHNIQUE FAILURE. The Journal of Kırıkkale University, Faculty of Medicine, 20(2), 177-183. (Kontrol No: 4324190)

D2. KARABAYIR NALAN,ADAL SERVET ERDAL,KUSKUCU AYSEGÜL,Nain Ercan,YARARBAS KANAY (2010). Yenidoganda Bir Seckel Sendromu Olgusu. Istanbul Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi (Ulusal) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4898426)

D3. AYDOGMUS Çigdem, ÇELIK Muhittin,YARARBAS KANAY, acar sema, ramoglu mehmet, kara fatma, öner TALIHA, KOÇKAR TUBA, ALDEMIR hüseyin (2010). IVF Ikiz Esi Olan Bebekte Duodenal Atrezi veDe Novo Distal 10q Delesyon Sendromu Birlikteligi. jinekoloji obstetri Pediyatri ve Pediyatrik Cerrahi, 2(1), 43-45. (Ulusal) (Hakemli) (MAKALE Vaka Takdimi) (Yayın No: 4324200)

D4. KUSKUCU AYSEGÜL,YARARBAS KANAY,yıldırım gonca,POLAT IBRAHIM,TEKIRDAG ALI ISMET

(2010). Tekrarlayan Düsükleri Olan Çiftlerde Sitogenetik Bulgular. Jinekoloji Obstetrik Pediatri ve Pediatrik Cerrahi Dergisi (Kanuni Sultan Süleyman Tıp Dergisi), 2(3), 122-125. (Kontrol No: 4324201)