Doç. Dr. Ahmet Okay ÇAĞLAYAN

Doç. Dr.
Ahmet Okay ÇAĞLAYAN

Genetik Hastalıklar ve Tanı Merkezi

Doktordan Randevu Al
Görev Aldığı
Hastaneler
  • Gayrettepe Florence Nightingale Hastanesi Cemil Aslan Güder Sok. No: 8 Gayrettepe - İstanbul Haritada Göster

   Doç. Dr. Ahmet Okay Çağlayan; 2001 yılında Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesini üçüncülükle bitirmiş, 2007 yılında da Erciyes Üniversitesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nda uzmanlık eğitimini tamamlamıştır. 2012 yılında Doçent olan Dr. Çağlayan, 2010-2015 yılları arasında Amerika Birleşik Devletleri’nde, Yale Üniversitesi’nde Nörogenetik programında Öğretim Görevlisi ve Araştırmacı olarak Prof. Dr. Murat Günel ile çalışmalar yapmıştır.

   Nisan 2015 yılından beri TC İstanbul Bilim Üniversitesi Öğretim Üyesi olan Dr. Çaglayan Kasım 2015 yılında TC İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'nı kurmus ve başkanlığına atanmıştır. 2016 yılı Mart ay itibari ile Özel Gayrettepe Florence Nİghtİngale Hastanesi Genetik Tanı Merkezi Sorumlu Hekimi olarak görev yapmaktadır.

İlgi Alanları;
  • İnfertilite,
  • Tanısı Konulamayan Çocukluk Çağı Hastalıkları,  
  • Ailevi Kanserler,  
  • Nörogenetik Hastalıklar,
  • Zeka Gerilikleri.  

  • Videolar
  • Haberler
Bugün
  • 2015 İstanbul Bilim Üniversitesi Doç. Dr.
  • 2014 Austin Journal of Autism and Related Disorders Editorial Board
  • 2014 Austin Journal of Clinical Neurology Editorial Board
  • 2012 - 2015 Yale Üniversitesi Öğretim Görevlisi
  • 2012 Journal of Genomes and Exomes Editorial Board
  • 2010 - 2011 Yale Üniversitesi Doktora Sonrası Arastırmacı Dr.
  • 2010 Frontiers in Child and Neurodevelopmental Psychiatry Associate Editor
  • 2009 - 2014 Journal of Pediatric Neurology Assistant Editor
  • 2009 - 2010 Türkiye Tıbbi Genetik Derneği Bülteni Co-Editor
  • 2008 - 2013 Kayseri Eğitim ve Araştırma Hastanesi Uz. Dr.
  • 2007 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Doktora / S.Yeterlik / Tıpta Uzmanlık Tıbbi Genetik
  • 2003 - 2007 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dr. Ar. Gör.
  • 2001 Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Y. Lisans

  • 2015 – American Association for Science and Technology
  • 2008 – European Biotechnology Thematic Network Association
  • 2007 – Türkiye Diabet, Obezite ve Beslenme Derneği
  • 2006 – Tıbbi Genetik Derneği

Yayınlar

Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler

1- Dundar, M., O. Caglayan, C. Saatci, H. Karaca, M. Baskol, S. Tahiri, Y. Ozkul, “How the I1307K Adenomatous Polyposis Coli Gene Variant Contributes in the Assessment of Risk of Colorectal Cancer, but not Stomach Cancer, in a Turkish Population”, Cancer Genet. Cytogenet., 2007;177: 95-97.

2- Eggermann, T., E. Meyer, O. Caglayan, M. Dundar, N. Schönherr, “ICR1 epimutations in 11p15 are restricted to patients with Silver-Russell syndrome features”, J. Pediatr. Endocrinol. Metab., 2008;21: 59-62.

3- Saatci, C, Y. Ozkul, S. Tahiri, A.O. Caglayan, A.B. Turhan, M. Dundar, “The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue”, J. Toxicol. Environ. Health. A., 2008;71: 396-404.

4- Unger, S., F. Antoniazzi, M. Brugnara, Y. Alanay, A. Caglayan, K. Lachlan, S. Ikegawa, G. Nishimura, B. Zabel, J. Spranger, A. Superti-Furga, “Clinical and radiographic delineation of odontochondrodysplasia”, Am. J. Med. Genet. A., 2008;146: 770-778.

5- Dundar, M., K. Erkilic, M. Agun, A.O. Caglayan, P. Comeglio, G. Matyas, A.H. Child, “Scoliosis, blindness and arachnodactyly in a large Turkish Family: Is it new syndrome?”, Genet. Couns., 2008;19: 319-330.

6- Tanriverdi, F., S. Taheri, H. Ulutabanca, A.O. Caglayan, Y. Ozkul, M. Dundar, A. Selcuklu, K. Unluhizarci, F.F. Casanueva, F. Kelestimur, “Apolipoprotein E3/E3 genotype decreases the risk of pituitary dysfunction after traumatic brain injury due to various causes: preliminary data”, J. Neurotrauma, 2008;25: 1071-1077

7- Yalcin, A.A., N. Kalay, A.O. Caglayan, F. Kayaalti, M. Duran, I. Ozdogru, M.T. Inanc, A. Dogan, E. Basar, A. Oguzhan, “The Relationship between Slow Coronary Flow and Angiotensin Converting Enzyme and ATIIR1 Gene Polymorphisms”, J. Natl. Med. Assoc., 2009;101: 40-45

8- Saatci, C., A.O. Caglayan, Y. Ozkul, S. Tahiri, A.B. Turhan, M. Dundar, “Detection of p16 promotor hypermethylation in "Maras powder" and tobacco users”, Cancer Epidemiology, 2009;33: 47-50

9- Caglayan, O., N. Kalay, C. Saatci, A. Yalcın, H. Akalın, M. Dundar, “Lack of Association of the Glu298Asp Polymorphism of Endothelial Nitric Oxide Synthase with Coronary Slow Flow in the Turkish Population”, Canadian J. Cardiology, 2009;25: e69-72.

10- Kalay, N., A.O. Caglayan, H. Akkaya, I. Ozdogru, A. Dogan, M.T. Inanc, M.G. Kaya, A. Ergin, R. Topsakal, N.K. Eryol, A. Oguzhan, M.Dundar, “The Relation Between The Acute Aortic dissection and The Angiotensin Converting Enzyme Gene Polymorphism”, The Tohoku Journal of Experimental Medicine, 2009;219: 33-37.

11- Saatci, C., A.O. Caglayan, I. Kocyigit, H. Akalin, L.G. Kaynar, F. Altuntas, B. Eser, M. Demir, M. Cetin, Y. Ozkul, “No Significant Expression of WT1 Gene In Multiple Myeloma Patients At Diagnosis: Is WT1 Gene Expression Useful Marker In Multiple Myeloma?”, Hematology, 2010;15(1): 39-42

12- Caglayan, A.O., I. Ozyazgan, F. Demiryilmaz, M.T. Ozgun, “Are Heterochromatin Polymorphisms Affect Recurrent Miscarriage?: Cytogenetic Results of 336 Patients With Recurrent Spontaneous Abortions in Middle Anatolia in Turkey”, Journal of Obstetrics and Gynecology Research, 2010;36(4):774-776

13- Caglayan, A.O., I. Ozyazgan, F. Demiryilmaz, H. Gumus, “MEFV Gene Compound Heterozygous Mutations In Familial Mediterranean Fever Phenotype: A Retrospective Clinical and Molecular Study”, Nephrology Dialysis Transplantation, 2010;25(8): 2520-2523.

14- Bahi-Buisson, N., Poirier, K., Boddaert, N., Fallet-Bianco, C., Specchio, N.,  Bertini, E., Caglayan, O., Lascelles, K., Elie, C., Rambaud, J., Baulac, M., An, I.,  Dias, P., des Portes, V., Moutard, M.L., Soufflet, C., El Maleh, M., Beldjord, C., Villard, L., Chelly, J. “GPR56-related bilateral frontoparietal polymicrogyria: further evidence for an overlap with the cobblestone complex.”, Brain, 2010;133(11): 3194-3209.

15- Bilgüvar, K., Oztürk, A.K., Louvi, A., Kwan, K.Y., Choi, M., Tatli, B., Yalnizoğlu, D., Tüysüz, B., Cağlayan, A.O., Gökben, S., Kaymakçalan, H., Barak, T., Bakircioğlu, M., Yasuno, K., Ho, W., Sanders, S., Zhu, Y., Yilmaz, S., Dinçer, A., Johnson, M.H., Bronen, R.A., Koçer, N., Per, H., Mane, S., Pamir, M.N., Yalçinkaya, C., Kumandaş, S., Topçu, M., Ozmen, M., Sestan, N., Lifton, R.P., State, M.W., Günel, M. “Whole-exome sequencing identifies recessive WDR62 mutations in severe brain malformations.”, Nature, 2010;467(7312): 207-210. 

16- Bakircioglu, M., O.P. Carvalho, M. Khurshid, J.J. Cox, B. Tuysuz, T. Barak, S. Yilmaz, O. Caglayan, A. Dincer, A.K. Nicholas, O. Quarrell, K. Springell, G. Karbani, S. Malik, C. Gannon, E. Sheridan, M. Crosier, S.N. Lisgo, S. Lindsay, K. Bilguvar, F. Gergely, M. Gunel, C.G. Woods, “The Essential Role of Centrosomal NDE1 in Human Cerebral Cortex Neurogenesis”, Am. J. Hum. Genet., 2011;88(5): 523-535.

17- Caglayan, A.O, M. Dundar, F. Tanriverdi, N. A. Baysal, K. Unluhizarci, Y. Ozkul, M. Borlu, C. Batukan, F. Kelestimur, “Can Decreased Aromatase and 5-alpha reductase expressions can be responsible for idiopathic hirsutism?”, Fertil. Steril. 2011;96(2): 479-482.

18- Barak, T., K.Y. Kwan, A. Louvi, V. Demirbilek, S. Saygı, B. Tüysüz, M. Choi, H. Boyacı, K. Doerschner, Y. Zhu, H. Kaymakçalan, S. Yılmaz, M. Bakırcıoğlu, A.O. Cağlayan, A.K. Oztürk, K. Yasuno, W.J. Brunken, E. Atalar, C. Yalçınkaya, A. Dinçer, R.A. Bronen, S. Mane, T. Ozçelik, R.P. Lifton, N. Sestan, K. Bilgüvar, M. Günel, “Recessive LAMC3 mutations cause malformations of occipital cortical development”, Nat. Genet., 2011;43(6): 590-594.

19- Kalb, S., A.O. Caglayan, A. Degerliyurt, S. Schmid, S. Ceylaner, G. Utermann, N. Hatipoglu, K. Hinderhofer, H. Rehder, S. Kurtoglu, G. Ceylaner, J. Zschocke, M. Witsch-Baumgartner,” High Frequency of p.Thr93Met in Smith-Lemli-Opitz Syndrome Patients in Turkey”, Clin. Genet., 2012;81(6): 598-601.

20- Bilguvar, K., N.K. Tyagi, C. Ozkara, B. Tuysuz, M. Bakircioglu, M. Choi, S. Delil, A.O. Caglayan, J.F. Baranoski, O. Erturk, C. Yalcinkaya, M. Karacorlu, A. Dincer, M.H. Johnson, S. Mane, S.S. Chandra, A. Louvi, T.J. Boggon, R.P. Lifton, A.L. Horwich, M. Gunel. “Recessive loss of function of the neuronal ubiquitin hydrolase UCHL1 leads to early-onset progressive neurodegeneration”, PNAS, 2013;110(9): 3489-3494.

21- Clark, V.E., E.Z. Erson-Omay, A. Serin, J. Yin, J. Cotney, K. Ozduman, T. Avşar J. Li, P.B. Murray, O. Henegariu, S. Yilmaz, J.M. Günel, G. Carrión-Grant, B. Yilmaz, C. Grady, B. Tanrikulu, M. Bakircioğlu, H. Kaymakçalan, A.O. Caglayan, L. Sencar, E. Ceyhun, A.F. Atik, Y. Bayri, H. Bai, L.E. Kolb, R.M. Hebert, S.B. Omay, K. Mishra-Gorur, M. Choi, J.D. Overton, E.C. Holland, S. Mane, M.W. State, K. Bilgüvar, J.M. Baehring, P.H. Gutin, J.M. Piepmeier, A. Vortmeyer, C.W. Brennan, M.N. Pamir, T. Kiliç, R.P. Lifton, J.P. Noonan, K. Yasuno, M. Günel. “Genomic analysis of non-NF2 meningiomas reveals mutations in TRAF7, KLF4, AKT1, and SMO”, Science, 2013;339(6123): 1077-1080.

22- Radmanesh, F.,* Caglayan A.O.,* L.J. Silhavy, C. Yilmaz, V. Cantagrel, T. Omar, B. Rosti, H. Kaymakcalan, S. Gabriel, M. Li, N. Šestan, K. Bilguvar, W.B. Dobyns, M.S. Zaki, M. Gunel, J.G. Gleeson, “Mutations in LAMB1 Cause Cobblestone Brain Malformation without Muscular or Ocular Abnormalities”, Am. J. Hum. Genet., 2013;92(3): 468-474.

23- Novarino, G., Fenstermaker, A.G., Zaki, M.S., Hofree, M., Silhavy, J.L., Heiberg, A.D., Abdellateef, M., Rosti, B., Scott, E., Mansour, L., Masri, A., Kayserili, H., Al-Aama, J.Y., Abdel-Salam, G.M., Karminejad, A., Kara, M., Kara, B., Bozorgmehri, B., Ben-Omran, T., Mojahedi, F., Mahmoud, I.G., Bouslam, N., Bouhouche, A., Benomar, A., Hanein, S., Raymond, L., Forlani, S., Mascaro, M., Selim, L., Shehata, N., Al-Allawi, N., Bindu, P.S., Azam, M., Gunel, M., Caglayan, A., Bilguvar, K., Tolun, A., Issa, M.Y., Schroth, J., Spencer, E.G., Rosti, R.O., Akizu, N., Vaux, K.K., Johansen, A., Koh, A.A., Megahed, H., Durr, A., Brice, A., Stevanin, G., Gabriel, S.B., Ideker, T., Gleeson, J.G., “Exome sequencing links corticospinal motor neuron disease to common neurodegenerative disorders.”, Science, 2014;343(6170): 506-511. 

24- Schaffer, A.E., Eggens, V.R., Caglayan, A.O., Reuter, M.S., Scott, E., Coufal, N.G., Silhavy, J.L., Xue, Y., Kayserili, H., Yasuno, K., Rostim R,O,, Abdellateef, M., Caglar, C., Kasher, P.R., Cazemier, J.L., Weterman, M.A., Cantagrel, V., Cai, N., Zweier, C., Altunoglu, U., Satkin, N.B., Aktar, F., Tuysuz, B., Yalcinkaya, C., Caksen, H., Bilguvar, K., Fu, X.D., Trotta, C.R., Gabriel, S., Reis, A., Gunel, M., Baas, F., Gleeson, J.G., “CLP1 Founder Mutation Links tRNA Splicing and Maturation to Cerebellar Development and Neurodegeneration.”, Cell, 2014;157(3): 651-663.

25- Tüysüz, B., K. Bilguvar, N. Koçer, C. Yalçınkaya, O. Cağlayan, E. Gül, S. Sahin, S. Comu, M. Günel. “Autosomal recessive spastic tetraplegia caused by AP4M1 and AP4B1 gene mutation: Expansion of the facial and neuroimaging features”, Am J Med Genet A., 2014;164(7): 1677-1685.

26- Caglayan, A.O., J.F. Baranoski, F. Aktar., W. Han, B. Tuysuz, A. Guzel, B. Guclu, H. Kaymakcalan, B. Aktekin, G.T. Akgumus, P.B. Murray, E.Z. Erson-Omay, C. Caglar, M. Bakircioglu, Y.B. Sakalar, E. Guzel, N. Demir, O. Tuncer, S. Senturk, B. Ekici, F.J.  Minja, N. Šestan, K. Yasuno, K. Bilguvar, H. Caksen, M. Gunel. “Brain Malformations Associated with Knobloch Syndrome – Review of Literature, Expanding Clinical Spectrum and Identification of Novel Mutations”, Pediatric Neurology, 2014;51(6): 806-813.e8.

27-Mishra-Gorur K.,* Caglayan, A.O.,* A.E. Schaffer, C. Chabu, O. Henegariu, F. Vonhoff, G.T. Akgümüş, S. Nishimura, W. Han, S. Tu, B. Baran, H. Gümüş, C. Dilber, M.S. Zaki, H.A.A. Hossni, J-B Rivière, H. Kayserili, E.G. Spencer, R.Ö. Rosti, J. Schroth, H. Per, C. Çağlar, Ç. Çağlar, D. Dölen, J.F. Baranoski, S. Kumandaş, F.J. Minja, E.Z. Erson-Omay, S.M. Mane, R.P. Lifton, T. Xu, H. Keshishian, W.B. Dobyns, N.C. Chi, N. Šestan, A. Louvi, K. Bilgüvar, K. Yasuno, J.G. Gleeson, M. Günel. Mutations in KATNB1 Cause Complex Cerebral Malformations by Disrupting Asymmetrically Dividing Neural Progenitors. 2014;84(6): 1226–1239.

28 Erson-Omay E.Z.,* Caglayan, A.O.,* N. Schultz, N. Weinhold, S.B. Omay, K. Ozduman, Y. Koksal, J. Li, A.S. Harmancı, V. Clark, G. Carrio´n-Grant, J. Baranoski, C. Caglar, T. Barak, S. Coskun, B. Baran, D. Kose, J. Sun, M. Bakırcıog lu, J.M. Gunel, M.N. Pamir, K. Mishra-Gorur, K. Bilguvar, K. Yasuno, A. Vortmeyer, A.J. Huttner, C. Sander, M. Gunel. Somatic POLE mutations cause an ultramutated giant cell high-grade glioma subtype with better prognosis. Neuro-Oncology 2015; 0, 1–9, doi:10.1093/neuonc/nov027

Kitap ve Bölüm Yazarlığı

1-Dundar, M. ve A.O. Çağlayan, Andreoli and Carpenter’s Cecil Essentials of Medicine, ed. C.C.J. Carpenter, R.C. Griggs and I.J. Benjamin, 7th Edition, 2-15, Nobel Tıp, İstanbul, 2007 (Translation).

2-Dündar, M. ve A. O. Çağlayan, Lomber Dejeneratif Disk Hastalığı, ed. R.K. Koç, Türk Neroşirürji Derneği Spinal ve Periferik Sinir Cerrahisi Grubu Yayınları No:8, Buluş Tasarım ve Matbaacılık, 16-28, Ankara, 2008 (Chapter of the book).

3-Şanlıoğlu, S. ve A.O. Çağlayan, “Gen Tedavisi”, ed. M. Dündar, H. Bağış, Erciyes Üniversitesi Yayınları No:180, 631-644, Kayseri, 2010 (Chapter of the book).

4-Çağlayan, A.O., J.F. Baranoski, A. Arzeno, “Dysmorphology and Databases”, Atlas of Dysmorphology and Diagnosis, ed. Munis Dundar, Erciyes University Publications No:197, 499-510, Kayseri, 2015 (Chapter of the book).
 

Bizden haberdar olmak
ister misiniz?
florence nightingale hastanesi çağrı merkezi
florence nightingale hastanesi

Copyright 2016 Florence Nightingale. Tüm hakları saklıdır.

Web sitemizdeki bilgiler kişileri tanı ve tedaviye yönlendirme amacı taşımaz. Tanı ve tedaviye yönelik tüm işlemlerinizi doktorunuza danışmadan uygulamayınız.