اكتشف العلماء الأتراك جينات جديدة مرتبطة بالتوحد

علماء أتراك يكتشفون جينا جديدا مرتبطا بالتوحد اكتشفت مجموعة من العلماء الاتراك جينة جديدة اسمها "SLC7A5"، أحد الأسباب وراء اضطراب طيف التوحد، وهو اضطراب يشاهده واحد من كل 68 طفلا. الجين الذي تم تحديده حديثا هو وميض من الامل  لعلاج نقص الانتباه، فرط النشاط والصرع.

واكتشف الأستاذ المساعد أحمد أوكاي جغلايان، رئيس قسم الجينات الطبية في جامعة اسطنبول العلمية، وفريقه أن العلاج ممكن للمرضى الذين يعانون من اضطراب التوحد، والذين ولدوا من زواج أقارب بعد سلسلة من التجارب على الفئران. وقال الدكتور احمد انهم تلقوا التشخيص المبكر لطفلين من تركيا وليبيا ، "بدأنا الدراسة قبل أربع سنوات في جامعة يايل، وكانت حالتا الطفلين تتطابق مع دراسات قسمنا، وخلال هذه الفترة، أجرينا دراسات وظيفية لتحديد الجين الذي يسبب التوحد وآثاره وكيفية الكشف عنها في دراستنا اكتشفنا أن رموز الجينات البروتين الذي يعمل في الدم في الدماغ والأحماض الأمينية، التي هي ضرورية للنمو العقلي، لا يتم نقلها إلى الدماغ والعيوب التنموية يخرج من خلال تحديد هذا الجين، هناك أمل في علاج المرضى الذين يعانون من عيوب في هذا الجين

نتيجة للتجارب التي أجريت على الفئران، اكتشف العلماء أنه من الممكن تطبيق العلاج ليس فقط للأطفال ولكن للبالغين كذلك. وقال الدكتور  "نحن نعلم أنه في وقت سابق قمنا بتشخيص مرضانا المصابين بالتوحد، نتيجة بيتفين نحصل عليها، ولكن في تجاربنا، اكتشفنا أن الفئران البالغة التي تعاني من هذا العيب محددة أيضا الحصول على أفضل، وهذا أمر واعد جدا". وقال أيضا أن المرضى الذين يعانون من التوحد  يجب أيضا التشاور مع خبير وراثي طبي ونصح الآباء للتشاور إلى أخصائي

Tarih 13/03/38 editor@florence.com.tr
Paylaş
هل تريد أن تبقى على علم عنا؟
florence nightingale hastanesi

حقوق الطبع والنشر 2019 مجموعة فلورنس نايتينغال المستشفيات. كل الحقوق محفوظة

لا يقصد من المعلومات الموجودة على هذا الموقع أن تحل محل أي نصيحة طبية يقدمها الأطباء الذين لديهم حق الوصول إلى التاريخ الطبي المفصل